جزئیات داروی ایرانیِ ضایعه ریوی بیماران کرونا

خبرگزاری مهر: مصطفی قانعی، دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و رئیس کمیته علمی ستاد مبارزه با کرونا در خصوص دستیابی به دارویی برای کاهش التهابات ریوی بیماران کرونایی و وضعیت تولید واکسن کرونا در ایران با بهداشت نیوز گفتگو کرد.

جلوگیری از رفتن بیماران کرونایی به آی سی یو با این دارو

وی در مقدمه‌ی بحث خود گفت: در علم پزشکی وقتی می‌خواهیم به یک پاسخ درست برسیم، دو گروه را انتخاب می‌کنیم؛ به یک گروه دارو می‌دهیم و به یک گروه دارو نمی‌دهیم.

او افزود: اخیراً یک کار تحقیقاتی صورت گرفت که ببینیم آیا روشی می‌توانیم پیدا کنیم که التهاب نسج ریه را کم کنیم و مانع از رفتن بیمار به آی سی یو و مانع از بستری طولانی مدتش شویم یا نه. لذا اصل کار صورت گرفته فعلاً در حد یک کار تحقیقاتی است اما خروجی کار برای شرایط فعلی یعنی شیوع ویروس کرونا می‌تواند مورد استفاده قرار گیرد.

دکتر قانعی گفت: در صورتی که از ترکیب سه داروی ضد التهابی (آزیترومایسین، ناپروکسین و پردنیزولون) که در بازار موجود است و قیمت بالایی هم ندارد استفاده کنیم می‌توانیم کاری کنیم که بیماران مبتلا به کرونا و بیماری‌های حاد تنفسی چهار روز زودتر از بیمارستان ترخیص شوند.

مراحل تأیید داروی درمان التهابات ریوی ناشی از کرونا

دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در ادامه خاطرنشان کرد: دلیل اینکه نتایج این طرح تحقیقاتی را زودتر در رسانه اعلام کردیم این بود که تعداد زیادی از افراد بر اثر ابتلاء به کرونا در سراسر کشور بستری هستند و اگر می‌خواستیم این دستاورد را فقط در قالب مقاله منتشر کنیم، پزشکان صرفاً می‌توانستند با خواندن مقاله به نتایج تحقیقات ما دسترسی پیدا کنند.

وی تأکید کرد: در مجموع نتایج این طرح تحقیقاتی و علمی به سرعت قابل بهره برداری است و وزارت بهداشت هم در جریان این نتایج قرار گرفته است.

قانعی به بهداشت نیوز گفت: ما در حال ادامه‌ی این پروژه هستیم اما برای اینکه دارویی تبدیل به یک برنامه ملی شود، باید در ابتدا تعداد بیماران به ۱۰۰ افزایش یابد، سپس طرح در کمیته ملی تحقیقات کرونا مطرح شود و داده‌ها به همه نشان داده شود. در ادامه اگر آن کمیته پذیرفت، به کمیته‌ی اصلی کرونای کشور و در صورت تأیید به یک برنامه ملی تبدیل می‌شود که همه باید اجرا کنند.

سازمان بهداشت جهانی هنوز هیچ واکسنی را برای کرونا تأیید نکرده است!

فوق تخصص بیماری‌های ریه از دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: در حال حاضر در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله این تحقیقات انجام شد و نتیجه را به همه اعلام کردیم. بقیه‌ی دانشگاه‌های علوم پزشکی هم می‌توانند آن را مثل ما تست کنند و نتیجه اش را ببینند.

او در رابطه با تهیه‌ی واکسن کرونا در کشور نیز گفت: فقط کار مطالعاتی و تحقیقاتی انجام شده است و هیچ کار عملی‌ای در اینباره فعلاً صورت نگرفته، در واقع سازمان بهداشت جهانی هنوز هیچ واکسنی را برای تزریق تأیید نکرده است.

رئیس کمیته علمی ستاد مبارزه با کرونا در اینباره اظهار داشت: در میان کشورهای دنیا نیز آمریکا تنها کشوری است که اعلام کرده که واکسن کرونا را تولید کرده و آماده تزریق برای تست بالینی است البته نه هنوز برای تجویز به مردم! اگر واکسن آن‌ها جواب بدهد شاید ما هم بتوانیم به واکسن کرونا دست یابیم.

سندی در رابطه با غیر زیستی بودن کرونا موجود نیست

وی همچنین در خصوص اینکه آیا ویروس کرونا ویروسی غیر زیستی و تولید شده در آزمایشگاه است هم گفت: هنوز اطلاعات دقیقی در اینباره نداریم و همه ی اینها در حد نظریه است و کسی مدرکی مستند جدی که بتواند این مسأله را ثابت کند ارائه نداده است. بنابراین اگر چنین مدرکی علیه کسی یا کشوری موجود باشد می‌توان او را به دادگاه لاهه برد و محکومش کرد.

دکتر مصطفی قانعی بیان داشت: اگر اطلاعات جامع را ۱۰۰ درصد بگیریم، هم اکنون اطلاعات کل دنیا در خصوص ویروس کرونا در حدود ۱۰ درصد است یعنی نادانسته‌های ما در خصوص این ویروس خیلی بیشتر از دانسته‌های ماست. بنابراین حداقل یک سال تا دو سال طول می‌کشد تا علم بتواند روشی برای غلبه و مبارزه با کرونا پیدا کند.

آیا به تازگی از ترکیب این سه دارو برای درمان بیماران کرونایی می‌توان استفاده کرد؟

او تصریح کرد: هنوز هیچ دارو و واکسنی در هیچ جای جهان برای درمان بیماری کرونا کشف و تولید نشده است، فقط اینکه ما طبق تحقیقات علمی به این نتیجه رسیدیم که از ترکیب سه داروی موجود در بازار برای بهبود زودتر بیماران می‌توان بهره برد و التهاب ریوی بیمار زودتر خوب شود.

دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در آخر به بهداشت نیوز گفت: دوباره یادآوری می‌کنم که این دستورالعمل در خصوص ترکیب سه دارو (آزیترومایسین، ناپروکسین و پردنیزولون) برای کاهش التهابات ریوی هنوز تجویز نشده اما شاید حداکثر تا یک ماه آینده وارد پروتکل درمانی شود و بتواند حرفی برای گفتن داشته باشد.