راز نجات «علی و الهام» در روز تولد خواهر و برادرشان بود

برترین‌ها: گاهی یک تصمیم ساده در روز تولد یک نوزاد، سال‌ها بعد می‌تواند به بزرگ‌ترین امید یک خانواده تبدیل شود. داستان علی سلطانی یکی از همین پرونده‌هاست؛ کودکی که در ماه‌های ابتدایی زندگی با یک بیماری نادر سیستم ایمنی روبه‌رو شد.

علی در چهارماهگی با علائمی مانند آبسه زیر گوش به پزشک مراجعه کرد و پس از بررسی‌های تخصصی، نقص سیستم ایمنی او تشخیص داده شد. او به بیماری گرانولوماتوز مزمن (CGD) مبتلا بود؛ بیماری‌ای ژنتیکی که باعث می‌شود سلول‌های دفاعی بدن توان کافی برای مقابله با برخی میکروب‌ها را نداشته باشند و عفونت‌های شدید و تکرارشونده ایجاد شود.

سلول‌های بنیادی آیلین جان برادرش را نجات داد

مسیر درمان علی در نهایت به پیوند سلول‌های بنیادی رسید. در این میان، خون بندناف خواهرش آیلین که هنگام تولد در بانک خون بندناف رویان ذخیره شده بود، به عنوان یک گزینه درمانی مورد بررسی قرار گرفت.

پس از انجام آزمایش‌های سازگاری، مشخص شد سلول‌های بنیادی ذخیره‌شده آیلین می‌تواند امید تازه‌ای برای درمان برادرش باشد؛ تصمیمی که مسیر زندگی علی را تغییر داد.

خون بندناف فاطمه زندگی الهام را دوباره ساخت

الهام، دختر نوجوان ۱۲ ساله اصفهانی، در سال ۱۳۹۳ به لوسمی حاد لنفوئیدی (ALL) مبتلا شد. پس از چند دوره شیمی‌درمانی و پاسخ نگرفتن بدن به درمان، پزشکان تصمیم به پیوند سلول‌های بنیادی گرفتند؛ اما هیچ نمونه سازگاری از میان خانواده و بستگان پیدا نشد.

در همان زمان، مادر الهام باردار بود. پزشکان به خانواده پیشنهاد کردند خون بندناف نوزادشان را ذخیره کنند تا شاید در آینده بتوان از آن برای درمان استفاده کرد.

پس از تولد فاطمه، خون بندناف او در بانک خون بندناف رویان ذخیره شد. آزمایش‌ها نشان داد سلول‌های بنیادی فاطمه با بدن خواهرش سازگاری دارد، اما به دلیل وزن بالای الهام، تعداد سلول‌ها برای پیوند کافی نبود.

در نهایت پزشکان با استفاده از روش دبل‌کورد، یعنی ترکیب دو نمونه خون بندناف، پیوند را در بیمارستان شریعتی تهران انجام دادند. چند روز بعد، سلول‌های بنیادی در بدن الهام فعال شد و روند بهبود او آغاز شد.

الهام پس از این تجربه، از درمان خود به عنوان یک معجزه یاد کرد؛ درمانی که با تصمیم خانواده برای ذخیره خون بندناف خواهر کوچکش ممکن شد.